Хромосомные болезни
Обобщено с помощью AI и проверено редактором. Короткий ответ - нет. Но многим людям это по-прежнему трудно понять.
Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом.
В понятие «пола» включают несколько уровней его дифференцировки: 1 генетический пол; 2 гонадный пол; 3 гаметный пол; 4 гормональный пол; 5 морфологический; 6 гражданский паспортный пол; 7 пол воспитания; 8 пол самосознания; 9 половая роль, выбор сексуального партнера Васильченко, При оплодотворении яйцеклетки с гаплоидным набором хромосом 23,Х сперматозоидом, несущим половую Х-хромосому развивается женский организм. При оплодотворении сперматозоидом, несущим половую У хромосому развивается мужской организм, так как на коротком плече хромосомы У локализован ген SRY , индуцирующий формирование яичка. Выявлено уже более ти различных мутаций гена SRY , некоторые из них могут быть причиной развития дисгенезии гонад.
